TY -的A2 -邓,浩盟——Campelo,克拉丽莎Loureiro das恰加斯盟-席尔瓦,Regina海伦娜PY - 2017 DA - 2017/07/11 TI - SNCA基因变异和零星的帕金森症和临床结果的风险:评估SP - 4318416六世- 2017 AB -越来越多的证据表明遗传易感性的贡献对帕金森病(PD)的病因。SNCA基因的遗传变异也建立了连杆和全基因组关联研究。积极联系单核苷酸多态性(snp) SNCA和PD被发现的风险增加。然而,SNCA的角色在个人特征或表型变异的PD是未知的。在这里,我们回顾了当前文献,发现57研究,表现在十四个不同的国家,调查SNCA基因变异,对帕金森病的易感性。环境因素的基础上,我们讨论了发现PD的历史,临床结果和种族。总之,单核苷酸多态性在SNCA基因可以修改对帕金森病的易感性,导致增加或减少风险。有些单核苷酸多态性的风险关联不同的样品。注意,没有研究在南美或非洲人口被发现。几乎没有关于这些变异的影响在特定的PD的临床方面,如电动机和nonmotor症状。 Similarly, evidence of possible interactions between SNCA SNPs and environmental factors or disease progression is scarce. There is a need to expand the clinical applicability of these data as well as to investigate the role of SNCA SNPs in populations with different ethnic backgrounds. SN - 2090-8083 UR - https://doi.org/10.1155/2017/4318416 DO - 10.1155/2017/4318416 JF - Parkinson’s Disease PB - Hindawi KW - ER -