TY - A2的筱原Katsuto AU - Lodise,奥利维亚AU -帕蒂尔,Ketki盟——Karshenboym Igor盟——Prombo斯科特盟——Chukwueke Chidinma盟派,美国Balakrishna PY - 2019 DA - 2019/05/23 TI -抑制前列腺癌细胞的4,5-Dicaffeoylquinic酸通过细胞周期阻滞SP - 4520645六世- 2019 AB -前列腺癌是男性恶性肿瘤死亡率的主要原因。尽管当前的治疗管理有助于降低死亡率,额外的干预策略的进一步改善的结果。为此,我们有调查dicaffeoylquinic酸的功效,在巴拉圭茶成分( 冬青属植物paraguariensis),一个常绿栽培在南美洲,用于准备茶的叶子/咖啡豆一样的饮料。的各种模拟测试4 5-dicaffeoylquinic酸(4 5-diCQA)是最活跃的分子对前列腺癌细胞du - 145 50%抑制浓度(IC₅₀5) μm . 4, 5-diCQA活跃在常氧和缺氧条件下。72小时的影响治疗du - 145细胞持续较长时间的单独评估分析。机械的研究显示,毒性作用并不是由于诱导细胞程序性死亡而是通过细胞周期阻滞在S期。另外4 5-diCQA并不影响PI3K / MAPK信号通路也没有影响线粒体膜的去极化。4,5-diCQA-induced积累细胞似乎也产生负面影响的s阶段bcl - 2表达。4,5-diCQA也表现出了抑制前列腺癌细胞活动LNCaP和曲泽表明它有治疗前列腺癌的潜在广泛。综上所述,这部小说抑制活动和4的作用机制,5-diCQA开辟了潜在的治疗选择使用这个分子作为单一疗法以及组合治疗前列腺癌的临床管理。SN - 2090 - 3111 UR - https://doi.org/10.1155/2019/4520645 - 10.1155 / 2019/4520645摩根富林明前列腺癌PB - Hindawi KW - ER