(TY -的A2 -贾,非盟- Szczyrba雅罗斯瓦夫盟——荣格,Volker AU - Beitzinger,米凯拉AU -诺尔特,Elke AU -瓦希,斯文AU -哈特,马丁盟——Sapich桑德拉盟——Wiesehofer Marc盟——Taubert Helge AU - Wennemuth,冈瑟盟——Eichner Norbert AU - Stempfl,托马斯•AU - Wullich Bernd AU -迈斯特,甘特盟——肝、弗里德里希·a . PY - 2017 DA - 2017/01/05 TI -分析Argonaute复杂的绑定mrna在前列腺癌DU145细胞显示新的microrna的目标基因SP - 4893921六世- 2017 AB -转录后的基因调控小分子核糖核酸(microrna)导致的感应和维护前列腺癌(PCa)。确定mrna丰富或从Ago2-containing RISC复合物,这些复合物免疫沉淀物从正常前列腺成纤维细胞(PNFs)和PCa DU145和绑定mrna被微阵列量化。分析前复合物源自PNFs DU145证实了浓缩或损耗的各种各样的mrna已知文献管制。小说分析了潜在目标通过荧光素酶化验microrna在PCa管制。我们证明的mrna死亡效应domain-containing蛋白质(DEDD)、肿瘤坏死因子受体超家族,成员10 b蛋白(TNFRSF10B),肿瘤蛋白质p53诱导核内蛋白1 (TP53INP1)和分泌蛋白、酸性,cysteine-rich (SPARC;骨粘连蛋白)是由microrna mir - 148 a, miR-20a, miR-24,分别和miR-29a / b。因此,这些microrna代表潜在的治疗靶点。令人惊讶的是,过度的miR-24诱导专注DU145细胞的形成和扩散,而miR-29b减少扩散。这项研究证实了基因管制在PCa由于他们的存在/ Ago2-complex缺席。结合PCa的已经发表microrna的概要文件,这些数据可以用来识别miRNA-regulated mrna。 SN - 2090-3111 UR - https://doi.org/10.1155/2017/4893921 DO - 10.1155/2017/4893921 JF - Prostate Cancer PB - Hindawi KW - ER -