Ty - Jour A2 - Zlotta，Alexandre R. Au - Hale，Victoria Au - Weischer，Maren Au - Park，Jong Y. Py - 2014 Da - 2014/11/06 TI -Chek2. ^*1100Delc突变和前列腺癌的风险SP - 294575 VL - 2014年 - 虽然前列腺癌的原因在很大程度上是未知的，之前的研究支持遗传因素在前列腺癌发展中的作用。 Chek2.通过响应双链休息，在DNA复制中发挥关键作用。在本次审查中，我们概述了目前遗传变体，1100delc的作用的知识 Chek2.论前列腺癌风险，探讨了这种知识潜在译中到临床实践中的影响。目前，讨论了十二篇文章 Chek2. ^*鉴定了1100Delc及其与前列腺癌的关联。在十二个前列腺癌研究中，五项研究有独立的数据来吸取来自的确定证据。未选择案件的汇总结果或95％CI为1.98（1.23-3.18），为家族情况案例为3.39（1.78-6.47），表明 Chek2. ^*1100delc突变与前列腺癌的风险增加有关。筛选Chek2.^*1100Delc应该在男性中考虑，具有前列腺癌的家族史。SN - 2090-3111 UR - HTTPS：//Doi.org/10.1155/2014/294575 Do - 10.1155/2014 / 294575 JF - 前列腺癌PB - Hindwi Publishing CorporationKW - ER -