Ty - Jour A2 - Eggener，Scott E. Au - Carastro，L. Michael Au - Lin，Hui-yi - Park，Hyun Y. Au - Kim，Donghwa Au - Radlein，Selina Au - Hampton，Kaia K. Au -Hakam，Ardeshir Au - Zachariah，Babu Au - Pow-Sang，Julio Au - Park，Jong Y. PY - 2014 DA - 2014/07/06 TI - 角色P73.前列腺癌中的二核苷酸多态性，P73蛋白质同种型平衡SP - 129582 VL - 2014 AB - 背景。目前缺乏前列腺癌（PCA）风险的分子标志物。在这里，我们在外显子2中解决了二核苷酸多态性（DNP）的潜在关联 P73.具有PCA风险/进展的基因和探测窝藏出来的细胞中P73蛋白质同种型水平的任何破坏 P73.DNP等位基因。 方法。我们调查了协会 P73.DNP基因型和PCA风险/攻击性和生存在1,292例事件案例中拟合物流回归模型和682个控制。 结果。虽然我们在没有任何关联之间 P73.DNP和PCA风险，与之间的重大反向关系 P73.检测到DNP和PCA侵袭性（AT / AT + GC / AT与GC / GC，或= 0.55,95％CL = 0.31-0.99）。还， P73.DNP与整体死亡略微相关（主导模型，HR = 0.76,95％CL = 0.57-1.00， P. = 0.053 ）以及PCA特异性死亡（HR = 0.69,95％CL = 0.45-1.06， P. = 0.09 ）。P73蛋白质同种型的Western印迹分析表明细胞杂合 P73.DNP相对于Tap73具有较低的Δnp73水平（ P. < 0.001 ）。 结论。我们的研究结果与之间的关联一致 P73.通过增加表达的Tap73 /ΔNP73蛋白质同种型比例，DNP和PCA侵袭性的低风险。SN - 2090-3111 UR - https://doi.org/10.1155/2014/129582 do - 10.1155 / 2014/129582 jf - 前列腺癌Pb - Hindwi Publishing CorporationKW - ER -