TY -的A2 Dahut威廉l . AU -帕特尔,Jesal c . AU -莫恩,本杰明·l . AU -阿格沃尔医生m . AU -巴顿,朱莉娅•a . AU -张田y盟——阿加瓦尔Neeraj PY - 2013 DA -说2013/05/08 TI -新兴的分子靶向治疗去势难治性前列腺癌SP - 981684年六世- 2013 AB -雄激素剥夺疗法(ADT)医疗或手术阉割的支柱是治疗转移性前列腺癌的男性。然而,尽管最初的反应,几乎所有男人最终开发阉割耐火材料转移性前列腺癌(CRPC)和死于疾病。在过去的十年里,它已经认识到,尽管ADT的失败,大多数前列腺癌保持一些依赖雄激素和/或雄激素受体(AR)信号扩散。此外,雄激素独立的分子途径已经被确认为司机CRPC的持续发展。随后,药物开发针对这些途径,其中许多得到监管部门的批准。阿比特龙代理等,enzalutamide orteronel (tak - 700),并在攻击- 509目标雄激素信号。ipilimumab Sipuleucel-T, tasquinimod增强免疫介导的肿瘤死亡。代理商针对经典tumorogenesis通路包括血管内皮生长因子、肝细胞生长因子、胰岛素样生长因子- 1,肿瘤抑制,调节细胞凋亡和细胞周期目前正在开发。本文旨在关注新兴的分子途径CRPC的进展,和针对这些通路的药物,最近被批准或已达到高级的发展阶段II期和III期临床试验。SN - 2090 - 3111你2013/981684 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/981684——摩根富林明-前列腺癌PB Hindawi出版公司KW - ER