TY -的A2 Aragon-Ching珍妮b . AU -汉,本盟,藤本Naohiro盟——小林,水木盟——松本Tetsuro PY - 2012 DA - 2011/06/09 TI - Geranylgeranyltransferase缓蚀剂的协同效应,GGTI和多烯紫杉醇对前列腺癌细胞的生长SP - 989214六世- 2012 AB -最先进的前列腺癌进展阉割resistantprostate癌症(CRPC)经过几年的雄激素deprivationtherapy和CRPC患者的预后很差。Althoughdocetaxel cabazitaxel可以辅助治疗延长生存的CRPC, thosetreatments后不可避免的出现进展。它是迫切需要更好地识别oralternative治疗策略。本研究的目的就是确认,每年抗癌活性次唑来膦酸(Zol) anddetermine是否抑制geranylgeranylation themevalonate通路可能是前列腺cancertreatment分子的目标。我们检查的生长抑制作用Zol inprostate癌细胞(LNCaP,生物,DU145)和调查设计geranylgeranylation Zol的抗癌活性。那么,我们评估了增长的抑制作用ofgeranylgeranyltransferase抑制剂(GGTI),并分析了thesynergy GGTI和多西他赛的组合指数andisobolographic分析。Zol抑制所有prostatecancer细胞系的生长进行剂量依赖性的方式throughinhibition geranylgeranylation。GGTI也抑制theprostate癌症细胞生长和生长抑制作用wasaugmented结合多烯紫杉醇。之间的合作GGTIand观察多西他赛在很大范围内的浓度。总之,我们的结果表明,GGTI可以抑制前列腺癌细胞从底子,withdocetaxel协同效应,在前列腺cancertreatment暗示其潜在的作用。 SN - 2090-3111 UR - https://doi.org/10.1155/2012/989214 DO - 10.1155/2012/989214 JF - Prostate Cancer PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -