TY -的A2 - Li田盟——刘Wangkai AU - Li Sitao AU -李,玉山盟——沈,魏盟——陈,海地盟-李,小雨AU - Cai, Linnuan盟——吴,风扇盟——刘Yumei盟——孟,琼盟——江,小云PY - 2022 DA - 2022/09/20 TI -减少多形核的Myeloid-Derived抑制细胞和活性氧产量相关密切与早产儿支气管肺的发育不良SP - 9010354六世- 2022 AB - 背景。摘要肺发育不良(BPD)是早产儿最严重的并发症之一。Myeloid-derived抑制细胞(MDSCs)表示,促进免疫耐受和诱导抗炎反应在新生儿阶段。然而,MDSCs在桶的作用尚未完全阐明。 方法。收集130例新生儿从六个三级医院从2019年8月到2022年6月在广州。他们分为桶组,non-BPD早产儿组,并根据妊娠足月婴儿组年龄和桶的存在。外围血液收集并用于分析,比例表型,和功能MDSCs在3 - 7天,出生后8到14天,分别。 结果。我们表明,MDSCs在早产儿的数量减少,和多形核myeloid-derived抑制细胞的数量(PMN-MDSCs)外周血桶婴儿显著低于non-BPD婴儿在34周胎龄( P < 0.05 )。此外,PMN-MDSCs从病人外周血CD4扩散提出了抑制作用⁺T和CD8⁺在每组T细胞。然而,从桶组PMN-MDSCs对CD4扩散明显较弱的抑制作用⁺T和CD8⁺T细胞比non-BPD早产儿组。此外,我们表明,NADPH氧化酶的表达(Nox2)和活性氧(ROS)在PMN-MDSCs桶的孩子明显低于non-BPD早产儿,表明ROS通路的影响在早产儿的桶。 结论。本研究初步揭示了PMN-MDSCs在桶的发病机理中的作用早产儿。桶的PMN-MDSCs特异性免疫调节机制将为临床预防和治疗提供新的想法和策略早产儿的桶。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2022/9010354 - 10.1155 / 2022/9010354摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER