TY -的A2 Pandey Swapnil盟——你们宇鸿盟- Lv,城宇盟——太阳,李建东AU - Lin Zihang盟——刘曰非盟-黄,Yuxiu AU - Chen Yupeng AU - Li Hua AU -丽安,则非盟-江,夏盟,张盛盟——王,Shie PY - 2022 DA - 2022/12/22 TI - XPO1-Mediated EIF1AX细胞质搬迁促进肿瘤迁移和入侵子宫内膜癌SP - 1361135六世- 2022 AB -失调真核翻译起始因子1,x连锁( EIF1AX),已与一些癌症的发病机制。然而,所扮演的角色 EIF1AX在子宫内膜癌(EC)仍然是未知的。我们调查了 EIF1AX表达在EC患者并评估其tumorigenesis-associated函数和核质传输机制 在体外和 在活的有机体内。结果表明,胞质EIF1AX表达式显示逐渐增加,当从子宫内膜正常组织,简单的子宫内膜增生,复杂的子宫内膜增生、子宫内膜非典型增生和EC,同时为核EIF1AX表达式亦然。此外,细胞质EIF1AX表达呈正相关,组织学类型,高国际妇产科联合会(FIGO)年级,先进的菲戈阶段,深入渗透,Ki67指数高,短recurrence-free EC患者的生存。 在体外,短发卡rna介导 EIF1AX损耗或SV40NLS-mediated EIF1AX导入人类EC细胞细胞核在多个强有力地抑制细胞迁移和入侵,epithelial-mesenchymal过渡,和肺转移。此外,间1诱导运输EIF1AX离原子核的细胞质可以抑制leptomycin B治疗或突变 EIF1AX位置序列。这些结果说明细胞质EIF1AX可能发挥关键作用的发生率和推广电子商务,因此,针对EIF1AX或其核质运输过程可能会提供一个有效的电子商务的新治疗方法。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2022/1361135 - 10.1155 / 2022/1361135摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER