TY -的A2 Sinha Mithun盟——孟凌兵AU -胡,Gai-feng盟——山,Meng-jie盟——张袁梦(AU - Yu Ze-mou盟——刘Yun-qing盟——徐Hong-xuan AU -王,李盟,龚道盟——刘De-ping PY - 2021 DA - 2021/09/09 TI -柠檬酸合成酶和OGDH作为动脉粥样硬化的潜在生物标志物在长期的压力下SP - 9957908六世- 2021 AB - 背景。肾上腺病变和可能潜在的分子机制目前还不清楚在动脉粥样硬化(AS)的情况下结合长期的压力(CS)。 方法。新西兰白兔被用来构造一个CS和作为动物模型。蛋白质组学和生物信息学是用来确认中心在CS和肾上腺相关蛋白质。使用免疫组织化学方法观察中心蛋白,免疫荧光检测,免疫印迹。实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)被用来分析基因的表达。此外,建立了神经网络模型。定量关系被三次样条插值推断。线粒体柠檬酸合成酶的酶活性和OGDH被酶检测试验设备。柠檬酸合成酶的函数和OGDH击倒肾上腺细胞株进行实验。此外,目标genes-TF-miRNA监管网络建设。 Coimmunoprecipitation (IP) assay and molecular docking study were used to detect the interaction between citrate synthase and OGDH. 结果。两个最重要的枢纽蛋白(柠檬酸合成酶和OGDH)与CS和肾上腺中被确定使用大量的生物信息学方法。中心蛋白质主要是富含线粒体质子运输ATP合酶复杂,ATP酶激活,AMPK信号通路。与对照组相比,肾上腺更大更无序,不规则,a + c群和坏死。柠檬酸合成酶的表达和OGDH a + c组高于对照组,蛋白质和mRNA水平( P < 0.05 )。有着很强的相关性之间的横向肾上腺、柠檬酸合成酶和OGDH ( P < 0.05 )通过枪兵的ρ分析,接受者操作特性曲线、神经网络模型和三次样条插值。柠檬酸合成酶的酶活性和OGDH增加动脉粥样硬化的情况下和慢性压力。通过CCK8化验,肾上腺细胞生存能力大幅下调后的柠檬酸合成酶和OGDH击倒的实验。目标genes-TF-miRNA监管网络预测微之间的密切关系,柠檬酸合成酶和OGDH。后Coimmunoprecipitation (IP)测定,结果显示,柠檬酸合成酶和OGDH coexpressed肾上腺。对接分数的分子对接研究表明,最佳的柠檬酸合成酶之间复杂的构象和OGDH是-6.15千卡每摩尔。 结论。结合CS扮演了一个重要的角色在肾上腺(HPA)轴,促进肾上腺肿大,增加糖皮质激素(GC)的释放,并可能提高ATP合成和能量代谢体内通过柠檬酸合成酶和OGDH基因的目标,为未来提供一个潜在的研究方向相关的探索到这种机制。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2021/9957908 - 10.1155 / 2021/9957908摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER