TY-JOUR A2-哈桑扎德，Kambiz AU-Dennis，Almaguer Gotay AU-Almaguer Mederos，路易斯E。奥劳尔、罗德里格斯·阿奎莱拉、罗贝托、罗德里格斯·拉布拉达、韦拉兹奎兹·佩雷斯、亚内扎、冈萨雷斯·扎尔迪瓦尔、瓦兹奎兹·莫耶纳、安奈利、埃斯图皮尼安·多明格斯、阿诺伊、佩尼亚·阿科斯塔·奥雷德尼斯、，Torres Vega PY-2021 DA-2021/02/22 TI-氧化还原失衡与脊髓小脑共济失调2型SP-9875639 VL-2021 AB的临床恶化相关-
背景. 脊髓小脑共济失调2型（SCA2）是一种以氧化还原失衡为表现的神经退行性疾病。然而，SCA2生理病理学中氧化还原失衡的性质和意义还没有完全了解。
目标. 本研究的目的是评估SCA2突变携带者的氧化还原失衡及其与疾病严重程度的关系。
方法. 进行了一项病例对照研究，包括分子确诊的SCA2患者、症状前个体和健康对照组。几个抗氧化参数进行了评估，包括血清巯基浓度和超氧化物歧化酶，过氧化氢酶，谷胱甘肽S-转移酶的活性。此外，几个促氧化剂参数进行了评估，包括硫代巴比妥酸反应物种和蛋白质羰基浓度。计算损伤、保护和氧分。建立临床相关性。
结果. 比较组之间的氧化还原标记物（包括蛋白质羰基浓度）存在显著差异(
F
=
3.30
;
P
=
0.041
)，谷胱甘肽S-转移酶活性(
F
=
4.88
;
P
=
0.009
)，和损坏(
F
=
3.20
;
P
=
0.045
)，保护(
F
=
12.75
;
P
<
0.001
)，和氧(
F
=
7.29
;
P
=
0.001
)得分。蛋白质羰基浓度与CAG重复长度呈正相关(
R
=
0.27
;
P
=
0.022
)两种蛋白质的羰基浓度(
R
=
−
0.27
;
P
=
0.018
)氧分(
R
=
−
0.25
;
P
=
0.013
)与病程呈负相关。抗氧化剂水平的增加和促氧化剂参数水平的降低与临床病情恶化有关。
结论. SCA2突变携带者的氧化还原平衡被破坏，这取决于疾病的阶段。此外，氧化还原改变与疾病严重程度相关，提示氧化还原平衡破坏与SCA2生理病理学之间存在联系。SN-1942-0900 UR-https://doi.org/10.1155/2021/9875639 DO-10.1155/2021/9875639 JF-氧化药物和细胞寿命PB-Hindawi KW-ER-