TY -的A2 Duris卡米尔盟——张,红霞AU -奥斯托夫斯基,罗伯特•蒋盟——Dengzhi盟——赵、秦盟——梁、Yidan AU -切,Xudong盟,赵小君非盟-香,香非盟——秦,王盟——他,朝晖PY - 2021 DA - 2021/12/27 TI - Hepcidin提升Ferroptosis通过铁代谢与DMT1信号激活在早期脑损伤后蛛网膜下腔出血SP - 9800794六世- 2021 AB -铁代谢紊乱中发挥重要作用在早期脑损伤(EBI)蛛网膜下腔出血(SAH)后,铁代谢和Hepcidin很大程度上的影响。重要的是,铁的新陈代谢可能与ferroptosis有关,最近nonapoptotic iron-dependent的细胞死亡形式SAH后可能对脑损伤有很大的影响。我们调查了hepcidin铁代谢和ferroptosis涉及二价金属转运蛋白1 (DMT1)和ferroportin-1 (FPN1)大鼠SAH模型。男性Sprague-Dawley老鼠受到血管内穿孔诱导长官,与肝素(hepcidin抑制剂)和治疗,或制瘤素M (hepcidin OSM,诱导物),或ebselen intracerebroventricular注射DMT1(抑制剂)。Hepcidin、DMT1 FPN1谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4),被免疫印迹和免疫荧光检测。铁代谢检测通过Perl的铁染色和铁含量测定。Ferroptosis, ROS生产、脂质过氧化(法律流程外包)评估通过监测甲烷二元羧酸醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH),谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)活动,和透射电子显微镜。神经赤字分数,伊文思蓝染色和脑含水量也决心SAH后检测EBI 72 h。我们的结果表明,抑制DMT1 ebselen会抑制铁积累和脂质过氧化,从而减轻ferroptosis和EBI SAH老鼠。肝素表达下调的表达hepcidin DMT1, FPN1增加,产生保护作用,相当于ebselen ferroptosis和EBI。 In addition, OSM increased the expression of hepcidin and DMT1, decreased FPN1, and aggravated ferroptosis and EBI, while the effect on ferroptosis was reversed by ebselen. Therefore, the study revealed that hepcidin could regulate iron metabolism and contribute to ferroptosis via DMT1 signaling activation in rats with EBI after SAH. SN - 1942-0900 UR - https://doi.org/10.1155/2021/9800794 DO - 10.1155/2021/9800794 JF - Oxidative Medicine and Cellular Longevity PB - Hindawi KW - ER -