的影响乳杆菌ZLP001在H₂O₂全身的氧化剂压力Nrf2-knockdown IPEC-J2细胞。IPEC-J2细胞转染和小干扰rna或消极控制核Nrf2, Nrf2沉默的效率是评价RT-qPCR和免疫印迹。(一)的mRNA水平Nrf2。(b)的免疫印迹分析Nrf2蛋白质水平。Nrf2-knockdown和控制细胞培养有或没有10⁶CFUl .杆菌ZLP001 3 h;之后,中包含1000替换为新的媒介μM H₂O₂,这些细胞被进一步孵化4 h。(c)细胞生存能力是衡量使用甲基噻唑基四唑试验。结果归一化消极控制siRNA-transfected细胞没有H₂O₂和l .杆菌ZLP001治疗。(d)活性氧产量评估DCFH-DA染色和荧光显微镜。代表了所有数据三个独立的实验。组间差异分析单向方差分析邓肯的紧随其后事后测试。 。两组之间的差异是决定使用学生的t测试。与负控制siRNA-treated细胞。