TY -的A2 - Tu, Wen-Jun盟——陈,逸生非盟——太阳,耶盟——徐房AU -林,萎萎AU -罗,Zhiwen盟——汉志华盟——刘Shaohua AU -气,北街盟——太阳,陈宇盟——去,肯盟——康x.-R。非盟- Chen Jiwu PY - 2021 DA - 2021/10/26 TI -单细胞集成分析异位骨化和纤维软骨发育血统:内质网应激效应Xbp1转录调节的Notch信号通路调节纤维软骨分化SP - 7663366六世- 2021 AB - 介绍。fibrochondrocytes至关重要的再生治疗tendon-bone接口(创伤性脑损伤),这是类似于神经源性(HO)异位骨化的形成。通过单细胞综合分析,本研究探讨了何鸿燊的同质性细胞和fibrochondrocytes。 方法。本研究整合六个数据集,即GSE94683 GSE144306, GSE168153, GSE138515 GSE102929, GSE110993。分化轨迹和关键转录因子(TFs) HO发生被集成系统地分析单细胞RNA (scRNA)测序,散装RNA序列,分析转座酶染色质seq访问。TFs的微分表达式和浓缩通路heterotopically僵化的组织被确定。 结果。何模拟病理细胞分为HO1和HO2细胞子集。pseudo-temporal序列分析结果表明HO2 HO1分化的前驱细胞。集成scRNA的分析数据显示,ectopically僵化的细胞有相似的转录特征肌腱纤维软骨的细胞区。修改后的风景优美的方法被用来识别特定的转录监管机构与异位骨化。Xbp1被定义为一个共同的关键转录监管机构ectopically僵化的组织和肌腱的纤维软骨的区域。随后,CellPhoneDB数据库中的细胞分析完成。进一步通路筛选,本研究首次提出Xbp1可能移植缺口通过Jag1转录信号通路。24小分子核糖核酸筛查,发现可能与急性缺血性中风后upregulation XBP1的表达。 结论。分化格局的系统分析和细胞同质性促进分子表型相似性的理解细胞纤维软骨的地区的肌腱和HO细胞。此外,通过识别Xbp1的监管机构和中心进行中的分析,我们提出一个潜在Xbp1 / Jag1 / Notch信号通路。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2021/7663366 - 10.1155 / 2021/7663366摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER