TY -的A2马哈茂德·扎非盟-马可尼,本公司d . AU - Fonticoli Luigia盟——Guarnieri西蒙盟卡瓦尔康蒂,马科斯f . x b . AU -弗兰奇,莎拉盟——Gatta瓦伦蒂娜AU - Trubiani,奥丽埃纳AU - Pizzicannella,雅格布非盟- Diomede弗朗西斯卡PY - 2021 DA - 2021/01/20 TI -抗坏血酸:有限合伙人——表观遗传调控的新球员gingivalis干细胞治疗人类牙周韧带SP - 6679708六世- 2021 AB -牙周炎通常是持续从口腔微生物, Porphyromonas gingivalis( p . gingivalis)。牙周病是一种传染性疾病,很多人受其困扰。研究调查在间充质干细胞(msc)炎性反应事件结合抗氧化物质。特别是,抗坏血酸(AA)增加细胞增殖,调节细胞多能性标记表达式,提供了一种防止炎症,并诱导牙周韧带组织的再生。本研究的目的是探讨AA的影响在人类牙周韧带干细胞的主要文化(hPDLSCs)接触 p . gingivalis脂多糖(LPS-G)。hPDLSCs暴露于LPS-G AA的影响是通过细胞增殖试验确定。分子参与了炎症通路和表观遗传调控已确定使用免疫荧光和免疫印迹分析。被存在量化,mir - 210水平,ROS生成最终的研究。细胞co-treated LPS-G和AA显示修复细胞增殖。NF的表达 κB, MyD88, p300是调节LPS-G暴露的细胞,而表达与AA co-treatment减毒的。DNMT1表达式是减毒的细胞暴露在炎症刺激。mir - 210的水平是减少刺激细胞,而表达明显hPDLSCs co-treated LPS-G和AA。总之,AA可以增强保护作用 在体外牙周炎模型,表达下调炎症通路和ROS生成和调节mir - 210水平。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2021/6679708 - 10.1155 / 2021/6679708摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER