TY -的A2 -戈麦斯,奥尔德林诉盟——Mihailovic Smiljana AU - Coric,维斯纳非盟-·拉迪奇,挚友盟——Radojevic安娜Savic盟电气自动方式,Marija AU - Dragicevic,德扬盟——Djokic Milica盟——Vasic弗拉基米尔•AU - Dzamic Zoran AU -西米奇,Tatjana盟——Hadzi-Djokic约文。非盟- Pljesa Ercegovac, Marija PY - 2021 DA - 2021/04/17 TI -协会的多态性Nrf2和基因参与氧化还原内稳态的开发和发展透明细胞肾细胞癌SP - 6617969六世- 2021 AB - snp的毒害效应基因编码转录因子,以及抗氧化和解毒酶,是有讨论余地的;然而,他们的功能意义似乎修改透明细胞肾细胞癌的风险(ccRCC)开发和进展。我们研究了具体的影响 Nrf2, SOD2, GPX1基因变异和 GSTP1ABCD单体型ccRCC风险及预后和评估问题和监管之间的关系(JNK1/2)和执行人(caspase-3)凋亡分子表达ccRCC组织样本和存在问题:JNK1/2蛋白质:蛋白质相互作用。223年基因分型结果进行ccRCC PCR-CTTP和qPCR病人和336个匹配控制。蛋白表达进行了分析使用免疫印迹,而存在的问题:JNK1蛋白质:蛋白质相互作用被免疫沉淀反应的实验研究。风险增加ccRCC发展变异的基因型携带者中被发现 SOD2rs4880和 问题rs1695多态性。 Nrf2rs6721961遗传多态性结合rs4880和rs1695显示ccRCC风险较高。单体型分析发现重大风险ccRCC发展的航空公司 GSTP1C单体型。此外,GSTP1变体形式似乎影响ccRCC患者的总生存期,拟议中的分子机制GSTP1预后作用可能存在的问题:JNK1/2蛋白质:蛋白质相互作用。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2021/6617969 - 10.1155 / 2021/6617969摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER