TY -的A2 -阿里,达乌德盟——江、惠民AU - Wang Jinmei盟——梁、Qiongxin盟——江Shengjun AU - Ma,长阳张盟——燕盟——康Wenyi PY - 2021 DA - 2021/02/02 TI -肠道菌群和蛋白质组学机制的调节免疫功能Durio zibethinus皮多糖SP - 6614028六世- 2021 AB -在这项研究中,环磷酰胺腹腔注射建立免疫抑制小鼠模型研究的免疫调节作用 Durio zibethinusMurr皮多糖(DZMP)通过蛋白质组学和肠道菌群。结果表明,胸腺和脾脏指数的高剂量DZMP(200毫克/公斤)组显著增加,和脾脏组织结构的改进与模型组相比,( P < 0.01 )。- 2的内容,il - 4、il - 6和TNF - α在高剂量组DZMP显著增加( P < 0.001 )。活动的酸性磷酸酶(ACP)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)和总抗氧化能力(T-AOC)增加血清中( P < 0.01 )。在肝脏,过氧化氢酶(CAT)活性增加( P < 0.001 ),而丙二醛(MDA)含量下降和免疫活动增加( P < 0.001 )。蛋白质组学研究表明,药物组能显著提高低亲和力免疫球蛋白伽马Fc受体III (Fc γRIII)蛋白质和蛋白激酶C - α(PKC - α与模型组相比)( P < 0.001 )。此外,结果表明,这些蛋白质有可能参与调节自身免疫性甲状腺疾病的代谢途径, 金黄色葡萄球菌感染,NF - κB信号通路。肠道微生物研究表明,短链脂肪酸(SCFA)内容增加以及相对丰富的有益的细菌 Akkermansia, 拟杆菌, Paraprevotella,而相对丰度 瘤胃球菌属 Oscillospira较模型组下降( P < 0.001 )。结果表明,DZMP可能发挥有益作用的免疫调节通过改善肠道菌群。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2021/6614028 - 10.1155 / 2021/6614028摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER