TY -的A2 -莱特福特亚当·p·盟——咋,郑AU -高,Yan-Fang AU - Ji,京盟——太阳,Ya-Qin AU - Li Jun-Ling AU -气,方非盟,张奶奶AU -金,Liang-Yun盟——雪,Bing AU -杨,道盟——风扇,Yong-Ping盟——赵,回族非盟-王,Lei PY - 2021 DA - 2021/03/16 TI -布鲁里溃疡沈易隋胶囊和减轻神经炎症脱髓鞘通过促进对M2极化小胶质细胞,这与变化mir - 124实验性自身免疫性脑脊髓炎和mir - 155 SP - 5521503六世- 2021 AB - 背景。Bu沈易隋胶囊(BSYS)是中药处方,表明antineuroinflammatory治疗多发性硬化症(MS)和神经保护效应及其动物模型实验性自身免疫性脑脊髓炎(运算单元)。小胶质细胞在神经炎症发挥重要的作用。小胶质细胞参与的M1表型促炎这种疾病的过程,而M2表型具有抗炎作用。促进小胶质细胞的极化在MS / M2运算单元是一个有前途的治疗策略。本研究旨在探索BSYS对小胶质极化的影响。在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 方法。运算单元模型建立了百日咳毒素的腹腔内注射和皮下注射的髓少突细胞糖蛋白(MOG)_{- 55}在C57BL / 6 j小鼠。老鼠接受BSYS (3.02 g / kg), FTY720(0.3毫克/公斤),或蒸馏水胃内的管理。)和局部反馈染色,透射电子显微镜,存在,免疫荧光法、ELISA、荧光原位杂交、免疫印迹和用于检测髓的组织学变化,小胶质M1 / M2极化标记,和关键基因的表达参与运算单元。 结果和结论。老鼠增加了体重,BSYS治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎临床评分降低,减少炎性浸润引起的髓鞘脱失。BSYS也抑制了M1的mRNA表达小胶质标记,同时增加M2的mRNA水平标记。此外,BSYS导致M1的比值显著降低小胶质细胞(进气阀打开⁺/ Iba1⁺)和一个平方米小神经胶质细胞的数量明显增加(__arg1⁺/ Iba1⁺)。小鼠模型的实验性自身免疫性脑脊髓炎,mir - 124表达减少,和mir - 155表达增加,而BSYS治疗显著逆转这种效应和调制C / EBP的水平 αPU.1, SOCS1 (mir - 124的目标基因和mir - 155)。因此,BSYS的神经保护效应对有关促进/实验性自身免疫性脑脊髓炎女士对M2极化小胶质细胞,这可能是与改变mir - 124和mir - 155体内。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2021/5521503 - 10.1155 / 2021/5521503摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER