TY -的A2 Duris卡米尔盟——赵、魏盟——香港,Fanping AU -锣,秀盟——郭Zaiyu盟——赵,联华AU -王,Sa PY - 2021 DA - 2021/12/08 TI -激活AdipoR1 rCTRP9保护BBB的完整性通过APPL1 / AMPK / Nrf2信号通路在我老鼠SP - 2801263六世- 2021 AB - 背景。破坏血脑屏障(BBB)的关键因素导致脑出血后神经功能缺损(我)受伤。脂联素受体1 (AdipoR1)有着重要的影响导致BBB的完整性。脂联素的同系物,重组C1q / TNF-related蛋白9 (rCTRP9)在脑血管疾病神经保护作用。本研究的目的是调查的保护作用与rCTRP9 AdipoR1激活BBB我受伤后的完整性和潜在的机制。 方法。177年本研究雄性老鼠受到。我被注入胶原酶诱导合适的基底神经节。在1小时之后我rCTRP9治疗鼻内。我之前选择性核管理。免疫印迹、免疫荧光染色技术、神经行为测试,BBB通透性进行评估。 结果。我增加内源性AdipoR1和CTRP9的表达。管理rCTRP9改善神经赤字和减少了BBB通透性在我24小时老鼠。此外,rCTRP9提升AdipoR1的表达,APPL1, p-AMPK, Nrf2,紧联接的蛋白质。AdipoR1特定核的干预,APPL1和p-AMPK逆转rCTRP9的保护作用。 结论。激活的AdipoR1 rCTRP9改善神经功能和保护BBB完整性通过APPL1 / AMPK / Nrf2信号通路在我的老鼠。因此,CTRP9可以作为一种很有前途的治疗方法以缓解BBB受伤后我的病人。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2021/2801263 - 10.1155 / 2021/2801263摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER