TY -的A2 Duris卡米尔盟——沈,一轻AU -杨Wensong盟——熊,鑫盟-李,辉AU -肖,Zhongsong AU - Yu Jialun盟——刘Fangyu盟——Gui, Siwen盟——谢贺雄飞AU - Lv, Fajin盟——赵,荔波非盟-胡Liangbo盟——Manaenko Anatol AU -谢,彭AU -李,气PY - 2021 DA - 2021/12/14 TI -集成Multiomics分析确定一种新型生物标志物与脑出血的预后相关SP - 2510847六世- 2021 AB -现有治疗脑出血(我)无法令人满意地阻止我后继发性脑损伤的发展和多种病理机制参与发展的伤害。在这项研究中,我们旨在识别基因和蛋白质小说和综合它们的分子交替显示关键网络模块参与我病理学。总共30 C57BL / 6雄性小鼠被用于这项研究。我受雇的胶原酶模型,3天后我动物神经系统进行测试。后,收集动物安乐死和perihematomal大脑组织转录组和TMT labeling-based定量蛋白质组分析。蛋白质相互作用网络(PPI),基因集富集分析(GSEA)和正规化的典型相关分析(rCCA)进行集成multiomics数据。验证中心的基因和蛋白质,存在和免疫印迹。候选生物标志物进一步衡量ELISA我病人的血浆和控制。总共2218个差异表达基因(度)和353之间的差异表达蛋白质(DEPs)我发现模型组和对照组。GSEA突出显示的几种基因集,调节并显著富集的通路inflammasome复杂,负监管interleukin-12生产,pyroptosis我过程。 The rCCA network presented two highly connective clusters which were involved in the sphingolipid catabolic process and inflammatory response. Among ten hub genes screened out by integrative analysis, significantly upregulated Itgb2, Serpina3n, and Ctss were validated in the ICH group by qRT-PCR and Western blot. Plasma levels of human SERPINA3 (homologue of murine Serpina3n) were elevated in ICH patients compared with the healthy controls (SERPINA3: 13.3 ng/mL vs. 11.2 ng/mL, p = 0.015 )。我集团内较高的等离子体SERPINA3水平预测阈值为14.31 ng / mL ( 灵敏度 = 64.3 % ; 特异性 = 80.8 % ; AUC = 0.742 ,95%置信区间:0.567—-0.916)高度与贫穷相关的结果(分数夫人4 - 6)。综上所述,我们的研究结果展示ICH-induced脑损伤相关的分子变化的多维分析和有效识别三个生物标志物的候选人在一只老鼠我模型,以及指出Serpina3n / SERPINA3与可怜的功能相关的潜在生物标志物的结果在我的病人。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2021/2510847 - 10.1155 / 2021/2510847摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER