TY - JOUR A2 - Carnevale, Gianluca AU - Dai, Yan AU - Gao，孟AU - Li, Linxia AU - Mao, Zhang AU - Xu, Lina AU - Yin, Lianhong AU - Qi, Yan AU - Peng, Linxia AU - Mao, Zhang AU - Xu, Lina AU - Yin, Lianhong AU - Qi, Yan AU - Peng金yong PY - 2020 DA - 2020/08/18 TI - microrna - 864 -3p通过靶向甲硫氨酸亚还原酶B3 SP - 9481841 VL - 2020 AB加重阿霉素诱导的肾足细胞损伤肾足细胞在肾脏疾病中起重要作用。microrna (mirna)是与人类疾病相关的重要调控因子。本研究旨在探索调节dox致肾足细胞损伤的新靶点。通过双荧光素酶报告基因实验发现，miR-874-3p直接靶向甲硫氨酸亚砜还原酶B3 (MsrB3)。在对人足细胞miR-874-3p inhibitor和MsrB3 siRNA或小鼠miR-874-3p antagomir检测中，我们发现miR-874-3p/MsrB3信号调节下游氧化应激和凋亡相关蛋白的表达水平，缓解或加重肾足细胞损伤。本研究数据显示，miR-874-3p通过抑制MsrB3促进细胞凋亡和氧化损伤，从而加重dox引起的肾足细胞损伤。因此，miR-874-3p/MsrB3应该被认为是控制Dox诱导的肾足细胞损伤的一个新的治疗靶点。SN - 1942-0900 UR - https://doi.org/10.1155/2020/9481841 DO - 10.1155/2020/9481841 JF -氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER -