TY -的A2,鑫盟——朱Jinghan盟——熊Yixiao盟——张宇新AU -温,靖远县AU - Cai,宁非盟- Cheng库恩AU -梁,惠芳盟——张Wanguang PY - 2020 DA - 2020/12/22 TI -调节氧化应激的分子机制Ferroptosis在肿瘤和治疗策略SP - 8810785六世- 2020 AB - Ferroptosis调节细胞死亡的一种典型形式,它不同于凋亡,坏死,pyroptosis和自噬。Ferroptosis特点是iron-dependent细胞膜的氧化破坏后,抗氧化系统的失败。的敏感性ferroptosis由一系列生物过程的严格监管,铁的新陈代谢,氨基酸,和多不饱和脂肪酸,谷胱甘肽(GSH)之间的相互作用,NADPH,辅酶Q10(辅酶q)和磷脂。氧化应激(ROS)水平升高是癌症的一个标志,和ferroptosis作为营养代谢及氧化还原生物学之间的联系。针对ferroptosis可能是一种有效的癌症治疗和选择性的方式。底层ferroptosis发生的分子机制仍不够。本综述将简要总结ferroptosis的过程,介绍ferroptotic中的关键分子级联。此外,我们回顾了发生和监管reduction-oxidation(氧化还原)ferroptosis癌症新陈代谢。肿瘤抑制的作用和肿瘤细胞的表观遗传调节器ferroptosis也将被描述。最后,旧的药物可以用来诱导ferroptosis将特征,目标药物再利用和癌症治疗的新药物组合更有效和经济。 SN - 1942-0900 UR - https://doi.org/10.1155/2020/8810785 DO - 10.1155/2020/8810785 JF - Oxidative Medicine and Cellular Longevity PB - Hindawi KW - ER -