TY - JOUR A2 - Mena, Pedro AU - dos Santos Maia, Mayara AU - Rodrigues, Gabriela Cristina Soares AU - de Sousa, Natália Ferreira AU - Scotti, Marcus Tullius AU - Scotti, Luciana AU - Mendonça-Junior，旧金山Jaime b . PY - 2020 DA - 2020/08/17 TI -新目标的识别和木酚素的虚拟筛选与阿尔茨海默病SP - 3098673六世- 2020 AB -阿尔茨海默病(AD)的特点是进步的障碍认知和影响大约有3600万人,在全球范围内。然而，用于治疗这种疾病的药物只有中等效果，并不能改变神经退行性过程的进程。这是因为AD的发病机制主要与氧化应激有关，目前的药物只针对两种参与神经传递的酶。因此，本研究试图识别潜在的酶多靶点化合物，直接或间接参与氧化途径，副作用最小，用于AD治疗。159种木脂素进行了QSAR和分子对接研究。根据配体和结构进行联合分析，然后预测其吸收、分布、代谢、排泄和毒性(ADMET)特性。结果表明，结合分析可筛选出139种具有潜在活性和多靶点的木脂素，其中包括c-Jun n端激酶3 (JNK-3)、蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1 (NOX1)、NADPH醌氧化还原酶1 (NQO1)、磷酸二酯酶5 (PDE5)、核因子红系2相关因子2 (Nrf2)、环氧化酶2 (COX-2)和诱导型一氧化氮合酶( 我号)。作者认为，化合物(06)austrobailignan 6， (11) anolignan c， (19) 7-epi- virrolin， (64) 6-[(2 R，3 R，4 R，5 R-3,4-二甲基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基oxolan-2-yl]-4-甲氧基-1,3-苯二唑，(116)ococymosin和(135)mappiodoinin b有可能提供神经保护和抗氧化活性，并代表潜在的AD治疗药物或开发抗AD新药的原型。SN - 1942-0900 UR - https://doi.org/10.1155/2020/3098673 DO - 10.1155/2020/3098673 JF -氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER -