TY -非盟的邵,燕盟- Yu,海涛AU -杨,燕盟-李,分盟——挂,李盟——徐Xinrong PY - 2019 DA - 2019/11/07 TI -槲皮素固体分散显示增强Nrf2激活和保护作用对氧化损伤的小鼠模型干燥年龄相关性黄斑变性SP - 1479571六世- 2019 AB -年龄相关性黄斑变性(AMD)是老年人失明的主要原因。氧化应激是AMD的病理学的主要因素。我们之前评估的影响磷脂的槲皮素(Q-PC)在ARPE-19细胞氧化损伤,但潜在的机制尚未完全了解。,固体分散quercetin-PC (Q-SD)准备的溶解度是235.54 μ在水和2.3×10 g / mL⁴ μ在氯仿g / mL,明显高于槲皮素(QT)和Q-PC。Q-SD也表现出相当高的溶解率比QT和Q-PC。此外,Q-SD Cmax 4.143 μg / mL, AUC为12.015 μg·h /毫升的老鼠,比QT和Q-PC更好的生物利用度。然后,干AMD小鼠模型(Nrf2野生型(WT)和Nrf2淘汰赛(KO))建立了评估Q-SD体内的影响。Q-SD更有说服力地减少视网膜色素上皮沉积物和布鲁赫膜厚度比QT和Q-PC在200毫克/公斤Nrf2 WT老鼠和没有工作Nrf2 KO小鼠在同一剂量。此外,Q-SD显著降低ROS和MDA含量和SOD恢复,氧化酶,和猫的血清和视网膜组织活动Nrf2 WT老鼠,但不是Nrf2 KO小鼠。此外,Q-SD更有说服力地增加Nrf2 mRNA表达和刺激其核易位的视网膜组织Nrf2 WT老鼠。Q-SD HO-1 Nrf2目标基因的表达明显增加,HQO-1,视网膜组织的GCL Nrf2 WT老鼠,Nrf2 KO小鼠。,Q-SD QT相比改善了物理化学和药代动力学性质和Q-PC表现出更多的对视网膜体内氧化损伤的保护作用。这些影响与激活有关Nrf2信号和upregulation抗氧化酶。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2019/1479571 - 10.1155 / 2019/1479571摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER