TY -的A2 Czuczejko Jolanta AU -萨勒姆,Neveen AU -希勒米纳瓦尔AU -艾瑟夫巴德,Naglaa PY - 2018 DA - 2018/07/18 TI - Renoprotective富含血小板血浆对Cisplatin-Induced肾毒性大鼠SP - 9658230六世- 2018 AB -富含血小板血浆(PRP)已成长为一个有吸引力的生物仪器在再生医学治疗的属性。它被认为是一种生长因子,可能诱发组织修复和改善肝纤维化。本产品在多个研究已经证明它的效力,但其影响cisplatin-induced肾毒性尚未阐明。目前的调查进行估计的保护影响富含血小板血浆对顺铂- (CP)在雄性小鼠诱发肾毒性。肾毒性是正确诱导的雄性Wistar鼠uninephrectomy CP管理紧随其后。Uninephrectomized老鼠分为四组:对照组(1),(2)PRP组,(3)CP组和(4)CP + PRP组。PRP是由肾被膜下的注入。肾功能、炎性细胞因子和生长因子水平以及组织病理学进行了调查。PRP治疗减毒的严重性CP-induced肾毒性就是明证抑制肌酐、血尿素氮(BUN)、n -乙酰glucosaminidase(唠叨)水平。此外,PRP抑郁细胞间粘附molecule-1 (ICAM-1),肾损伤molecule-1 (KIM-1) caspase-3,转变增长因子1 (TGF - β1)水平,增强表皮生长因子(EGF)水平。这些生化结果强化了组织病理学调查,显示恢复正常肾组织架构。这些发现强调可能的保护作用的证据PRP的老鼠模型CP-induced肾毒性,建议使用PRP改善新大道顺铂的治疗指数。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2018/9658230 - 10.1155 / 2018/9658230摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER