TY -的A2 Rachidi瓦利德盟——林,国盛盟——罗担任非盟-刘,晶晶盟——吴,小丽盟——陈Jinfen盟——黄Qionghui盟——苏Lingye盟——曾Lei AU -王,宏峰盟——苏Ziren PY - 2018 DA - 2018/07/18 TI -王亚南多糖分离的效果石斛兰officinale针对Acetaminophen-Induced肝损伤小鼠通过调节Nrf2-Keap1信号通路SP - 6962439六世- 2018 AB -多糖分离的影响 石斛兰officinale(计划)对乙酰氨基酚(APAP即)诱导肝毒性和底层机制。男性癌症研究所(ICR)小鼠被随机分配到六组:(1)控制,(2)车辆(APAP即230毫克/公斤),(3) N乙酰半胱氨酸(100毫克/公斤),(4)50毫克/公斤夹住,(5)100毫克/公斤夹住,(6)200毫克/公斤夹住。丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)水平在血清中谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)、髓过氧化物酶(MPO)和活性氧(ROS)水平在肝脏测定死后的老鼠。肝脏的组织学检查也执行。计划的影响在Kelch-like ECH-associated蛋白1 - (Keap1)核转录因子红细胞两个相关因子2 (Nrf2)信号通路是评估使用免疫印迹分析和实时聚合酶链反应(PCR)。结果表明,夹住治疗显著减轻肝脏损伤。减少血清ALT和AST水平和ROS、MDA,和MPO含量在肝脏,以及增加谷胱甘肽,猫,和T-AOC肝脏,夹住后观察治疗。夹住治疗显著诱导离解的Nrf2 Nrf2−Keap1复杂和促进了Nrf2核易位。随后,DOP-mediated Nrf2激活触发的转录和表达glutamate-cysteine连接酶催化亚基(GCLC), glutamate-cysteine连接酶调节亚基(GCLM)、血红素oxygenase-1 (HO-1)和NAD (P) H脱氢酶醌1 (NQO1) APAP-treated老鼠。目前的研究显示,夹住治疗产生潜在王亚南影响对APAP-induced肝损伤。进一步调查关于机制表明,计划对王亚南通过抑制氧化应激和激活Nrf2−Keap1信号通路。 SN - 1942-0900 UR - https://doi.org/10.1155/2018/6962439 DO - 10.1155/2018/6962439 JF - Oxidative Medicine and Cellular Longevity PB - Hindawi KW - ER -