TY -的A2 -多斯桑托斯,朱莉娅•m . AU -黄腾飞盟——太阳,实证AU -李,永力盟——王,婷婷AU - Fu,云非盟- Li Cuiping AU -李,长征PY - 2018 DA - 2018/08/05 TI -增长抑制小说铁螯合剂,DpdtC,对肝癌癌细胞系部分归因于Ferritinophagy-Mediated溶酶体ROS生成SP - 4928703六世- 2018 AB -一些铁螯合剂显示显著的抗癌活性,可能涉及铁蛋白降解溶酶体水解酶或,而后者可能涉及ferritinophagy时期。然而,ferritinophagy抗癌活性的铁螯合剂的相关性没有完全确定。因此揭示潜在的联系是必需的。Di-2-pyridylketone二硫代氨基甲酸(DpdtC),一种新型铁螯合剂,可以动员铁铁蛋白和显示优秀的抗肿瘤细胞系对肝癌癌(IC_50年代HepG2 = 0.4±0.2, 3.5±0.3 μ贝尔- 7402 M,职责);我们推测DpdtC可能涉及ferritinophagy的抗增殖作用。为此,铁蛋白的改变,microtubule-associated轻链蛋白3 (LC3-II)和核受体共激活剂4 (NCOA4)调查DpdtC暴露后的细胞。结果显示,自噬空泡和LC3-II DpdtC可能导致增加。细胞免疫荧光和免疫印迹的数据显示铁蛋白的丰度和LC3-II之间的互反关系,但NCOA4的趋势和许多LC3-II以类似的方式,表明ferritinophagy发生。进一步的研究发现,ferritinophagy唤起一个iron-driven intralysosomal氧化反应,导致LMP变化和脂质过氧化作用。因此,ferritinophagy-mediated溶酶体ROS生成中发挥作用的抗增殖作用DpdtC可以提出,这将丰富我们的铁螯合剂在癌症治疗方面的知识。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2018/4928703 - 10.1155 / 2018/4928703摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER