TY -的A2 Giustarini Daniela AU - Grzesiak,科学家们盟——Gaj Zuzanna盟——Kocyłowski RafałAU - Suliburska,乔安娜盟——Oszukowski Przemysław盟——Horzelski Wojciech AU -冯Kaisenberg,江诗丹顿盟——巴拿赫Maciej PY - 2018 DA - 2018/12/02 TI -氧化应激在女性对待Atosiban即将早产SP - 3919106六世- 2018 AB -早产的定义是交付在怀孕37周完成之前,这是新生儿发病率和死亡率的主要原因。氧化应激被认为是早产的发病机制的一个重要因素。我们进行了分析调查的安全管理相关药物Atosiban-a可逆的,竞争的催产素受体拮抗剂治疗早产及其对氧化应激水平的影响在48小时后孕妇的相关治疗。这项前瞻性研究是2016年3月和2017年8月之间进行的产科诊所波兰母亲的纪念医院研究所。总氧化剂状态(TOS)、总抗氧化状态(助教)和氧化应激指标(OSI)值以及3-nitrotyrosine羰基,硫醇基水平测量使用的ELISA检测血清和血浆56个孕妇前后48小时的连续Atosiban管理局。我们发现助教水平下降两倍48小时后药物管理局(0.936±0.360更易/ L和0.582±0.305更易/ L, P < 0.001 ),而服务条款增加从18.217±16.093 μ30.442±30.578 mol / L μmol / L ( P < 0.001 )。我们还发现显著增加OSI指数几乎三倍增加从0.022±0.022,0.075±0.085, P < 0.001 。此外,在统计上有显著差异的羰基化合物被发现的水平。它增加从65.358±31.332 μ97.982±38.047 mol / L μmol / L ( P < 0.001 ),这表明增加血浆蛋白的氧化。此外,患者早产有更高水平的服务条款后48小时比第二组与药物管理局劳动后怀孕37周(42.803±34.683 μmol / L和25.792±27.821 μmol / L, P < 0.031 )。结果清楚地表明,孕妇在相关治疗Atosiban增加氧化应激状态,发生早产可以关联到这一现象。这个试验是注册 NCT03570294。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2018/3919106 - 10.1155 / 2018/3919106摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER