TY - A2的泰莉迪亚w . AU - Li Yueran盟——吴,金华AU - Yu Xuming AU - Na, Shufang AU -李,柯盟——杨Zheqiong盟——谢Xianfei盟——杨京盟——悦,江PY - 2018 DA - 2018/06/26 TI -大脑的保护作用CYP2J在帕金森病模型SP - 2917981六世- 2018 AB - CYP2J蛋白质存在于人类和啮齿动物的大脑区域的神经细胞。本研究的目的是研究大脑CYP2J帕金森症的作用。老鼠收到正确的单边注入与脂多糖(LPS)或6-hydroxydopamine (6-OHDA)在转染后的黑质有或没有CYP2J3表达向量。与LPS-treated老鼠相比,CYP2J3转染显著降低apomorphine-induced旋转57.3%在12日和47.0%在LPS后21天治疗;此外,CYP2J3转染减毒的积累 α-核蛋白。与6-OHDA组相比,旋转与CYP2J3老鼠转染的数量下降了59.6%在12和43.5% 6-OHDA后21天治疗。多巴胺能神经元的损失和抑制LPS诱导的抗氧化系统或6-OHDA CYP2J3转染后减弱。TLR4-MyD88信号通路参与了大脑的差别,对这些CYP2J LPS引起的,和CYP2J转染调节Nrf2的表达通过mir - 340的抑制U251细胞。数据显示,水平的提高大脑CYP2J可以延缓帕金森病的病理进展由炎症或神经毒素。内源性底物的代谢的改变(例如,AA)可能会影响神经退行性疾病的风险。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2018/2917981 - 10.1155 / 2018/2917981摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER