TY -的A2埃斯特拉达Lisbell盟——刘,潘盟,陈小盟——周Haizhe AU -王,金立群盟——张Zaijun AU - Ren,小虎盟——朱Feiqi盟——郭,易盟——黄,新峰盟——刘Jianjun AU -斯宾塞,彼得·s . AU -杨Xifei PY - 2018 DA - 2018/07/02 TI -异喹啉生物碱Dauricine目标多个分子途径改善于病变在体外SP - 2025914六世- 2018 AB -阿尔茨海默病(AD),最常见的神经退行性疾病,没有有效的治疗方法。Dauricine(道)、苄tetrahydroisoquinoline生物碱分离的根源 Menispermum dauricum据报道,在脑缺血神经保护作用。在这里,我们调查的影响道N2a细胞稳定转染与瑞典突变淀粉样前体蛋白(N2a /应用),一个广告的细胞模型。ELISA和免疫印迹分析显示,道抑制应用处理和减少 β积累。此外,通过PP2A道τhyperphosphorylation改善,p35/25, CDK5通路N2a / APP细胞。τhyperphosphorylation的改良道也验证在HEK293 /τ细胞,另一个与τhyperphosphorylation细胞系。蛋白质组学分析显示85个差异表达蛋白质的溶解产物之间的野生型N2a细胞(N2a / WT)和N2a /应用细胞道的存在与否;这些都是根据他们的功能分为6大类:内质网(ER)跟压力蛋白质,蛋白质氧化跟压力,细胞骨架蛋白,分子伴侣’线粒体呼吸代谢相关蛋白,信号蛋白。综上所述,我们证明了道治疗可以减少广告病理学,从而表明道在广告潜在的治疗效用。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2018/2025914 - 10.1155 / 2018/2025914摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER