TY -的A2 -马丁斯,玛丽亚Joao盟——噢,Sung-Tack盟——公园、胡恩AU - Yoon Hyun Joong AU -杨,唱Yeul PY - 2017 DA - 2017/01/19 TI -长期治疗的本地低密度脂蛋白诱导衰老的人工培养的内皮细胞SP - 6487825六世- 2017 AB -研究旨在评估主要人工培养的内皮细胞的治疗是否与本机低密度脂蛋白(nLDL)可以诱导衰老和发现的一些假定的机制。为此,人类脐静脉内皮细胞亚文化(通过传代形成细胞和/或不断培养与nLDL (0、2、5、10 μg蛋白/毫升),9天。结果表明,nLDL抑制扩散HUVECs逮捕细胞周期G1期。G1-arrested细胞胞质senescence-associated——显示增加 β牛乳糖(SA - β加)活动,细胞衰老的生物标志物。细胞衰老的致病因素是nLDL本身而不是氧化低密度脂蛋白(oxLDL),因为阻止低密度脂蛋白受体(LDLR) anti-LDLR抗体反对nLDL-induced增加SA - β加活动和减少细胞增殖。此外,nLDL-induced细胞衰老,抑制复审委员会(G1逮捕)的磷酸化通过p53以及p16信号转导途径。G1期逮捕nLDL清除衰老细胞没有克服的培养基。此外,nLDL-treated细胞产生活性氧(ROS)的剂量和时间。这些结果显示,第一次,长期治疗nLDL可能诱发内皮细胞过早衰老。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2017/6487825 - 10.1155 / 2017/6487825摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER