TY -的A2 Banerjee Jaideep AU - Wan,永盟——崔Ruixia盟——顾Jingxian盟——张,兴盟——香,小红盟——刘、张盟——瞿,凯盟——林,Ting PY - 2017 DA - 2017/07/24 TI -识别四氧化逆境应答小分子核糖核酸,miR-34a-5p, mir - 1915 - 3 - p, mir - 638,和mir - 150 - 3 - p,在肝细胞癌SP - 5189138六世- 2017 AB -越来越多的证据表明,氧化应激在致癌作用中扮演着重要的角色。然而,氧化应激之间的底层机制和致癌作用仍然是未知的。最近,小分子核糖核酸(microrna)显示参与氧化应激反应和致癌作用。本研究旨在确定microrna在肝细胞癌(HCC)细胞氧化应激反应可能涉及。microrna的表达特征进行综合分析,采用鲁棒排名聚合(基本)方法,和四个microrna (miR-34a-5p, mir - 1915 - 3 - p, mir - 638,和mir - 150 - 3 - p)被确定为氧化逆境应答microrna。通路富集分析表明这四个microrna antiapoptosis过程中发挥了重要作用。我们的数据还显示miR-34a-5p和mir - 1915 - 3 - p,但不是mir - 150 - 3 - p和mir - 638,由p53在肝癌细胞株在氧化应激。此外,临床研究显示,这四种microrna可能参与氧化应激反应针对氧化应激相关基因在肝癌组织中。与kaplan - meier分析表明,这四种microrna病人的总生存期。总之,我们确定了四氧化逆境应答microrna,受p53-dependent (miR-34a-5p和mir - 1915 - 3 - p)和p53-independent通路(mir - 150 - 3 - p和mir - 638)。 These four miRNAs may offer new strategy for HCC diagnosis and prognosis. SN - 1942-0900 UR - https://doi.org/10.1155/2017/5189138 DO - 10.1155/2017/5189138 JF - Oxidative Medicine and Cellular Longevity PB - Hindawi KW - ER -