TY -的A2 Aguilera-Aguirre莱奥波尔多AU -斯坦,朱迪思盟——史蒂文,塞巴斯蒂安AU -兄弟,马提亚盟——Sudowe Stephan AU - Hausding,迈克尔•AU - Oelze马提亚AU - Munzel,托马斯•AU - Grabbe Stephan盟——Reske-Kunz Angelika盟——Daiber Andreas PY - 2017 DA - 2017/03/28 TI -作用的蛋白激酶C和Nox2-Derived活性氧形成树突细胞的激活和成熟佛波醇酯和脂多糖SP - 4157213六世- 2017 AB - 的目标是。激活/成熟的树突细胞(dc)中起着重要的作用处理和适应性免疫反应的抗原(交叉)激活的T细胞。有正在进行的讨论的角色活性氧(ROS)在这些流程和目前研究中我们调查这个神秘的途径。 方法和结果。DCs在小鼠的骨髓培养从前体(BM-DCs)和分析活性氧的形成,成熟,和T细胞刺激能力刺激与佛波醇酯(PDBu)和脂多糖(LPS)。LPS刺激引起的BM-DCs成熟适度的细胞内活性氧的形成,而PDBu治疗导致成熟显著ROS的形成。NADPH氧化酶抑制剂apocynin / VAS2870和遗传gp91phox删除两个减少ROS信号PDBu-stimulated BM-DCs而不影响成熟和T细胞刺激BM-DCs的能力。相比之下,蛋白激酶C抑制剂白屈菜赤碱/ Go6983 PDBu-stimulated减少ROS形成BM-DCs以及成熟。 结论。显然Nox2-dependent ROS形成BM-DCs并不总是要求他们的成熟或T细胞刺激的潜力。PDBu / LPS-triggered BM-DC成熟,而依赖于磷酸化途径。我们的结果问题氧化应激的作用作为一个重要的“危险信号”BM-DC激活,尽管我们无法排除其他ROS贡献来源。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2017/4157213 - 10.1155 / 2017/4157213摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER