TY -的A2 Zazueta塞西莉亚盟——香港,丽丽AU - Wang Yangwei AU -罗,Manyu AU - Tan,易盟——崔Wenpeng盟——苗族,衬里PY - 2017 DA - 2017/03/08 TI -预防体外MG132糖尿病肾病:Nrf2和我的可能角色κSP - 3671751 B六世- 2017 AB -我们之前的研究表明,蛋白酶体抑制剂MG132可以防止糖尿病肾病(DN)连同upregulation核因子(erythroid-derived 2)——2 (Nrf2)。本研究探讨MG132能否防止DN在野生型和Nrf2-KO老鼠。1型糖尿病在野生型和Nrf2-KO诱导小鼠由多个低剂量链脲霉素。两周后注射链脲霉素,野生型和Nrf2-KO小鼠随机分为四组:控制、MG132, DM, DM / MG132。MG132 (10 μ克/公斤/天)或车辆管理腹腔内4个月。肾功能、形态学和生物化学变化与MG132测量受测者治疗后。MG132治疗抑制蛋白酶体活性的两个基因型。在野生型小鼠,MG132减毒diabetes-induced肾脏功能障碍,纤维化炎症和氧化损伤以及增加Nrf2和我 κB的表达。删除 Nrf2基因导致了部分,但显著衰减MG132肾保护Nrf2-KO小鼠与野生型小鼠相比。MG132-increased我 κB表达野生型之间没有不同,Nrf2-KO老鼠。这项工作表明,MG132抑制diabetes-increased蛋白酶体活性,导致Nrf2和我 κB upregulation和肾保护,可以作为一个策略来防止糖尿病肾病。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2017/3671751 - 10.1155 / 2017/3671751摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER