TY -的A2 Perrone Serafina AU -清漆,劳伦斯AU -埃尔班纳,Nadine盟——Baille多罗斯盟——喀,以利亚盟——Heneman,天使爱美丽盟——黄,Meng-Er PY - 2017 DA - 2017/12/28 TI - Fe-S集群成为目标的治疗药物SP - 3647657六世- 2017 AB - Fe-S中心展览电子可塑性强,对保险的重要细氧化还原调优的蛋白质生物属性。按照Fe-S集群也高度敏感的氧化,可以很容易地改变 在活的有机体内由不同的药物,直接或间接由于分解代谢的副产品,如一氧化氮物种(NOS)或活性氧(ROS)。金属离子,Fe-S集群变更可能造成的金属配体的协调硫原子,作为铜的建议。一些药物通过本文介绍能够直接与Fe-S集群互动或中等Fe-S集群变更后活性氧或号生产。反应导致Fe-S集群中断也报道。由于最近的兴趣和Fe-S生物学的进展,很可能越来越多的药物已经用于诊所将成为分子干扰Fe-S中心在不久的将来。针对Fe-S中心也可能成为一个有前途的药物开发的策略。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2017/3647657 - 10.1155 / 2017/3647657摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER