TY -的A2 -罗梅罗,Francisco j . AU - Abdel-Daim Mohamed m . AU -哈利法Hesham A . AU - Abushouk Abdelrahman易卜拉欣AU - Dkhil,默罕默德·A . AU - Al-Quraishy萨利赫A . PY - 2017 DA - 2017/07/27 TI -地奥司明变弱Methotrexate-Induced肝,肾,和心脏损伤:小鼠的生化和组织病理学研究SP - 3281670六世- 2017 AB -当前的研究旨在调查地奥司明的有益作用,生物活性黄酮,对甲氨蝶呤(MTX)诱导肝,肾和心脏损伤的老鼠。男性瑞士白化病老鼠收到一腹腔内注射MTX(20毫克/公斤体重)单独或结合口服地奥司明(50或100毫克/公斤体重,10天)。血清是用来评估组织损伤标记,而肝,肾和心脏组织样本获得抗氧化活性测定以及组织病理学检查。地奥司明治疗改善MTX-induced海拔血清碱性磷酸酶、转氨酶、尿素、肌酐、乳酸脱氢酶、肌酸激酶以及血浆促炎细胞因子(interleukin-1-beta、白细胞介素- 6和肿瘤坏死因子-α)。此外,地奥司明剂量显著降低组织的丙二醛水平和一氧化氮和增加谷胱甘肽,谷胱甘肽过氧化物酶,谷胱甘肽还原酶,谷胱甘肽S-transferase,超氧化物歧化酶、过氧化氢酶,相比MTX-intoxicated组。组织病理学检查显示,地奥司明显著减少MTX-induced组织学改变,几乎恢复肝的正常结构,肾和心脏组织。基于这些发现,地奥司明可能是一个有前途的代理保护MTX-induced癌症和自身免疫性疾病患者的细胞毒性。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2017/3281670 - 10.1155 / 2017/3281670摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER