TY -的A2 Cai Zhiyou盟——西班牙,Seraina盟——Demartines尼古拉斯盟——Dormond Olivier PY - 2017 DA - 2017/02/09 TI -抗mTORC1抑制剂在癌症治疗:从激酶突变激酶活性的瘤内异质性SP - 1726078六世- 2017 AB -针对mTORC1已经彻底探索癌症治疗。鼓励临床前研究后,mTORC1抑制剂然而未能在癌症患者提供实实在在的利益。几耐药机制已确定包括mTOR的突变和激活备用扩散途径。此外,新兴证据披露瘤内异质性mTORC1活动,进一步有助于降低mTORC1抑制剂的抗癌功效。肿瘤的遗传异质性,以及异构条件环境,如缺氧深刻的肿瘤,因此修改mTORC1活动影响的反应肿瘤mTORC1抑制剂。有趣的是,mTORC1活动的异质性也发生对其底物在单细胞水平,作为mTORC1下游效应器的互斥的激活模式一直在报道肿瘤。之后简要描述mTORC1生物学和mTORC1抑制剂的患者的使用,本文将概述在抵抗mTORC1抑制癌症的概念,重点关注瘤内mTORC1活动的异质性。SN - 1942 - 0900 UR - https://doi.org/10.1155/2017/1726078 - 10.1155 / 2017/1726078摩根富林明氧化医学和细胞寿命PB - Hindawi KW - ER