TY -的A2 Peluso Ilaria AU -多果定,基督教非盟- Hasnaoui Mounia盟——Balogh Balazs盟——Matyus彼得盟——Fernandez-Quintela阿尔弗雷多AU -罗德里格斯,维克多AU -梅,约瑟盟——波蒂略玛丽亚p . PY - 2016 DA - 2016/01/05 TI -膳食酚类化合物干扰过氧化氢在人类脂肪组织的命运,但不直接抑制伯胺氧化酶活性SP - 2427618六世- 2016 AB -白藜芦醇抑制单胺氧化酶类报道(毛)。许多毛神经元相互作用的底物或抑制剂也与其他胺氧化酶类(AO)周边器官,如semicarbazide-sensitive AO (SSAO),称为伯胺氧化酶,在神经元缺席,但丰富的脂肪细胞。我们问是否酚类化合物(白藜芦醇,紫檀芪、槲皮素和咖啡酸)像毛泽东和SSAO抑制剂。AO活动决心在人类脂肪组织。计算对接和葡萄糖摄取化验进行3 d模型的人类AO蛋白质和脂肪细胞,分别。酚类化合物完全抑制荧光检测H₂O₂在毛泽东和SSAO激活生成酪胺、苄胺。他们也熄了H₂O₂在没有全身的荧光生物材料,无法废除放射性标记酪胺、苄胺的氧化。因此,酚类化合物阻碍了H₂O₂检测,但没有阻止AO活动。只有白藜芦醇和槲皮素部分受损MAO-dependent [¹⁴C]酪胺氧化和表现得像毛抑制剂。酚类化合物在H₂O₂端依赖benzylamine-stimulated葡萄糖运输。这表明各种酚类化合物块H的下游效应₂O₂由生物或没有直接抑制AO外生胺氧化。酚类化合物仍感兴趣的关于限制氧化应激的能力而不是抑制AO。SN - 1942 - 0900你2016/2427618 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2016/2427618——摩根富林明-氧化医学和细胞寿命PB Hindawi出版公司KW - ER