TY -的A2 -陈,李赛盟——江,应非盟-周,甄盟——孟Qing-tao盟——太阳,钱非盟- Su,等候盟,Lei Shaoqing盟——夏,Zhengyuan盟——夏,中原PY - 2015 DA - 2015/06/16 TI -人参皂苷Rb1治疗变弱肺部炎性细胞因子释放和组织损伤后肠缺血再灌注损伤小鼠的SP - 843721六世- 2015 AB - 客观的。肠缺血再灌注(II / R)损伤中扮演着一个关键的角色在偏远的器官功能障碍,如肺损伤,与核转录因子红细胞两个相关因子2 (Nrf2) /血红素oxygenase-1 (HO-1)信号通路。在目前的研究中,我们测试了人参皂苷Rb1减毒II / R Nrf2 / HO-1通路诱导肺损伤。 方法。II / R损伤诱导的雄性C57BL / 6 j小鼠45分钟的肠系膜上动脉(SMA)闭塞2小时再灌注紧随其后。人参皂苷Rb1于再灌注之前有或没有ATRA (all-transretinoic酸,Nrf2 /信号通路的抑制剂)政府之前II / R。 结果。II / R诱导肺组织学损伤,这是伴随着增加水平的丙二醛(MDA)、白介素- 6 (IL),和肿瘤坏死因子(TNF) α但是下降的超氧化物歧化酶(SOD)和il - 10水平在肺组织。人参皂苷Rb1减少肺组织损伤和肿瘤坏死因子的水平 α和MDA以及湿/干重比。有趣的是,增加Nrf2 II / R和HO-1表达诱导的肺组织提升了人参皂苷Rb1治疗。所有这些变化由ATRA可以抑制或阻止。 结论。人参皂苷Rb1能够改善II / R诱导肺损伤通过激活Nrf2 / HO-1通路。SN - 1942 - 0900你2015/843721 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2015/843721——摩根富林明-氧化医学和细胞寿命PB Hindawi出版公司KW - ER