TY - A2的粉丝,钱非盟-泻湖,Suryamin盟——张气围AU - Wong Kar洛克非盟-大围盟,邱邱AU - Ng,郭富盟——崔Siu围AU -欧文,迈克尔PY - 2015 DA - 2015/06/16 TI -预防治疗与氯胺酮变弱Ischaemia-Reperfusion反应在慢性Postischaemia疼痛模型SP - 380403六世- 2015 AB -缺血和炎症可能的病理生理机制复杂区域疼痛综合征(crp)。克他命提出了抗炎作用,用于治疗c反应蛋白。本研究的目的是评估抗炎、镇痛的影响氯胺酮ischaemia-reperfusion受伤后慢性postischaemia疼痛CRPS-I (CPIP)模型。使用这个模型中,缺血诱导的男性Sprague-Dawley老鼠的突起物。氯胺酮、甲基强的松龙或生理盐水是再灌注后立即进行。物理效果,(水肿、温度和机械和冷触诱发痛)的双边hindpaws,评估了在再灌注后48小时。少(56%)大鼠在氯胺酮组发达CPIP 48小时后再灌注(无意义的)。氯胺酮对大鼠表现出显著降低缺血性hindpaw比盐水温度( P < 0.01 )和甲基强的松龙( P < 0.05 )组。机械和冷触诱发痛中显著降低缺血性端氯胺酮组( P < 0.05 )。促炎细胞因子TNF - α和2显著降低再灌注后48小时的氯胺酮和甲基强的松龙组,而盐水(所有 P < 0.05 )。总之,直接管理ischaemia-reperfusion受伤后的氯胺酮可以减轻疼痛和炎症在CPIP模型和潜在治疗postischaemic疼痛。SN - 1942 - 0900你2015/380403 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2015/380403——摩根富林明-氧化医学和细胞寿命PB Hindawi出版公司KW - ER