TY -的A2 Giannoni Elisa盟——刘,王盟——、Zhichong PY - 2015 DA - 2015/07/26 TI -增加氧化应激作为选择性的抗癌疗法SP - 294303六世- 2015 AB -活性氧(ROS) tumorgenesis密切相关。缺氧环境下,增加水平的活性氧诱导的表达缺氧诱导因子(hif)癌症干细胞(二者),从而促进upregulation CSC的标记,和减少细胞内ROS水平,从而促进二者生存和增殖。虽然ROS水平是由强大的抗氧化防御机制在肿瘤细胞,是观察仍高于正常细胞。癌细胞可能更敏感比正常细胞活性氧的积累;因此,据推测氧化应激增加了外源活性氧生成治疗会影响选择性地杀死癌细胞而不影响正常细胞。综述了氧化还原机制监管二者和ROS在抗癌治疗的关键作用。SN - 1942 - 0900你2015/294303 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2015/294303——摩根富林明-氧化医学和细胞寿命PB Hindawi出版公司KW - ER