ty -jour a2 -khaper，neelam au -shen，tao au -ding，ling au -ruan，yang au -qin -qin，weiwei au -lin，lin，yajun au -xi -xi，chao au au -au -lu -lu -lu，yonggang au -dou -dou -dou，lin au -au -au -au -au -au -au -au -au -au -au -au -au-Zhu，Yuping au -cao，Yuan au -Man，Yong au -bian，Yunfei au -Wang，Shu Au -Xiao，Chuanshi au -li -li -li -jian py -2014 da -2014/2014/12/29 ti -Sirt1 sirt1重要起作用。血管紧张素II诱导的心脏肥大SP -713894 VL -2014 AB-雌激素介导的心肌细胞保护的调节剂 - 2014 AB- 背景。Sirtuin 1（SIRT1）是Sirtuin家族的成员，它可以激活细胞存活机制，并已被证明在调节心脏功能方面具有保护性。在这里，我们确定了SIRT1调节血管紧张素II-（血管）诱导心脏肥大和体内损伤的机制。 方法。我们分析了对照心脏和Angii诱导的小鼠肥大的SIRT1表达。雌性C57BL/6小鼠进行卵巢切除术并用17次预处理 β- 雌二醇测量SIRT1表达。蛋白质合成，心肌细胞表面积分析，QRT-PCR，TUNEL染色和蛋白质印迹在Angii诱导的小鼠心脏肥大样品和培养的新生大鼠心室心肌细胞（NRVM）上进行了研究，以研究SIRT1的功能。 结果。在血管诱导的体内和体外的小鼠心脏肥大中，SIRT1表达略有上调，并伴有升高的心肌细胞凋亡。SIRT1过表达可缓解血管诱导的心肌细胞肥大和凋亡。17 β- 雌二醇能够保护心肌细胞免受Angii诱导的损伤，并在SIRT1的深刻上调和AMPK激活。此外，雌激素受体抑制剂ICI 182,780和SIRT1抑制剂烟酰胺可以阻止SIRT1的保护作用。 结论。这些结果表明，在Angii诱导的心脏肥大和损伤期间，SIRT1作为雌激素介导的心肌细胞保护的重要调节剂。SN -1942-0900 UR -https：//doi.org/10.1155/2014/713894 do -10.1155/2014/2014/713894 JF-氧化医学和细胞longular longular longeity pb -hindawi出版公司