Ty - Jour A2 - Tsikas，Dimitrios Au - Mertas，Anna Au - 迪拉尼亚，汉纳Au - Szliszka，eWelina Au - Machorowska-Pienićek，Agnieszka Au - Król，Wojciech Py - 2014 Da - 2014/06/05 - n-[乙酰脒（1400W）作为潜在免疫调节剂SP-491214 VL-2014 AB的3-（氨基甲基）苄基 - 本研究旨在研究NO，IL-12和TNF之间的关系 α.J774A.1的生产用LPS和IFN激活巨噬细胞 γ.在N- [3-（氨基甲基）苄基]乙酰氨基（1400W）的存在下。1400W是一种新颖的，高选择性诱导型诱导型氧化氮合酶（InOS）。我们将获得的数据与N的效果进行了比较^G- 甲基-1-精氨酸（L-NMMA）（一种非选择性NOS抑制剂）和L-N.^G- （1-咪啶乙基）赖氨酸（L-NIL）（L-NIL）（INOS活性的相对选择性抑制剂）在该模型中的细胞上。调查外源性NO对IL-12和TNF的参与 α.生产我们没有任何供体-S-亚硝基替肽（S-No-Cap）。最有效的不代的抑制剂为1400W。该化合物还显着增加IL-12 P40分泌并降低TNF- α.释放。l-nil抑制了否而tnf- α.生产，但它没有改变IL-12 P40合成。L-NMMA对不代产生的影响比其他抑制剂较弱。而且，它减少了tnf- α.分泌略微但没有显着。IL-12 P40通过S-NO-帽以剂量依赖性方式抑制刺激细胞的产生，但对TNF的影响没有影响 α.释放被观察到。1400 W作为InOS和细胞因子释放改性剂的抑制剂的效力和选择性令人鼓舞用于治疗用途。SN - 1942-0900 UR - https://doi.org/10.1155/2014/491214 Do - 10.1155/2014 / 491214 JF - 氧化医学和细胞长寿PB - Hindawi Publishing CorporationKW - ER -