TY - A2的拉哥打诉盟——Buttari布姬塔非盟-普罗富莫,伊丽莎白·AU - Segoni卢卡AU - D 'Arcangelo,丹妮拉盟-罗西,普盟——Facchiano Francesco AU - Saso卢西亚诺AU - Businaro,丽塔非盟- Iuliano,路易吉盟——Rigano墨索里尼PY - 2014 DA - 2014/05/08 TI -白藜芦醇抵消人类M1和M2巨噬细胞在炎症与7-Oxo-Cholesterol挑战:在动脉粥样硬化治疗的潜在影响SP - 257543六世- 2014 AB -巨噬细胞主要由两个子集:M1子集促炎和抗炎M2。7-oxo-cholesterol,最丰富的胆固醇在动脉粥样硬化斑块自然氧化产品,可以斜M1和M2的平衡对促炎的概要文件。在目前的研究中,我们探索的能力多酚化合物白藜芦醇,以抵消7-oxo-cholesterol-triggered促炎在巨噬细胞信号。Resveratrol-pretreated人类被质疑7-oxo-cholesterol monocyte-derived M1和M2巨噬细胞的表型和内吞作用的能力和分析流式细胞术,对金属蛋白酶- 2 (MMP)和明胶zymography MMP-9,检查参与组成分泌腺和细胞因子,趋化因子,生长因子复合免疫测定。我们也调查了NF - κB信号通路。M1子集,白藜芦醇的差别阻碍了对这些CD16和upregulation MMP-2 7-oxo-cholesterol,而M2巨噬细胞它阻止了upregulation CD14, MMP-2, MMP-9的差别,对这些基因的内吞作用。白藜芦醇防止upregulation几种促炎和proangiogenic分子在两个子集。我们确定了调制的NF - κB作为一个潜在的机制涉及7-oxo-cholesterol和白藜芦醇的影响。我们的结果加强前发现白藜芦醇的免疫调节能力,突出其作为潜在的治疗或预防化合物,以抵消proatherogenic oxysterol信号在动脉粥样硬化斑块。SN - 1942 - 0900你2014/257543 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2014/257543——摩根富林明-氧化医学和细胞寿命PB Hindawi出版公司KW - ER