TY -的A2 -斯特,埃米利奥•路易斯盟——松田Satoru AU - Kitagishi Yasuko盟——小林,迈乌米PY - 2013 DA - 2013/02/27 TI -线粒体功能和特点的PINK1 SP - 601587六世- 2013 AB -突变磷酸酶和tensin homologue-induced激酶1 (PINK1)导致隐性遗传帕金森病,神经退行性疾病与线粒体功能障碍有关。研究支持PINK1神经保护作用的概念,因为它能保护细胞免遭damage-mediated线粒体功能异常、氧化应激和细胞凋亡。PARL线粒体居民菱形丝氨酸蛋白酶,据报道调解PINK1的乳沟。mitophagy受损,有趣的是,一个重要的自噬质量控制机制,清除受损的线粒体的细胞,也可能是一个潜在的机制,对帕金森病的疾病患者的发病机理与PARL突变。功能研究显示PINK1新兵帕金启动mitophagy线粒体。PINK1转译后的处理,其水平绝对是健康的线粒体稳态的监管。因此,在线粒体健康的体内平衡PINK1扮演着关键的角色。SN - 1942 - 0900你2013/601587 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/601587——摩根富林明-氧化医学和细胞寿命PB Hindawi出版公司KW - ER