TY -的A2雪Mengzhou盟——陈,卓盟——胡,哲AU - Lu, Zhiqi AU - Cai, Shuyun AU - Gu,庐山逍夏盟,壮族,不知盟——阮,志华盟——夏,Zhengyuan AU -欧文,Michael g . AU -冯Du盟——张Liangqing PY - 2013 DA - 2013/12/22 TI -微分微rna在细胞缺氧复氧模型分析在Posthypoxic异丙酚治疗显示改变自噬信号网络中SP - 378484六世- 2013 AB——最近的研究表明,异丙酚可能通过抑制自噬细胞死亡引起的过度保护细胞活性氧引起的缺氧复氧(H / R)。是建立基因表达模式包括autophagy-related显著改变过程中H / R基因的存在与否,异丙酚posthypoxia治疗(P-PostH)。然而,这些差异的原因在很大程度上仍未知。小分子核糖核酸提供一个新颖的基因调控机制。在目前的研究中,我们系统地分析了改变微rna表达用人类脐静脉内皮细胞(HUVECs)受到H / R的存在与否posthypoxic异丙酚治疗。小分子核糖核酸的全基因组分析然后使用微阵列进行。十四和六的microrna表达不同的验证的定量实时PCR (Q-PCR)的三个显著增加,而降低。获得一个公正的全球视角改变microrna在后续监管,预测分析了十个microrna的目标使用基因本体论(去)分析构建信号网络。有趣的是,六个确定小分子核糖核酸autophagy-related已知目标基因。总之,我们的研究结果显示,不同的microrna的表达模式是由异丙酚诱导posthypoxia治疗H / R和microrna的表达模式的改变与调节独特autophagy-related基因表达。 SN - 1942-0900 UR - https://doi.org/10.1155/2013/378484 DO - 10.1155/2013/378484 JF - Oxidative Medicine and Cellular Longevity PB - Hindawi Publishing Corporation KW - ER -