TY -的A2 Abdollahi穆罕默德AU -杨,Yajun AU - Su,实证AU -王,Dongtao AU - Chen Yahui盟——吴系非盟-李,帮派盟——太阳,Xuegang AU -崔,廖PY - 2013 DA - 2013/12/31 TI - Tanshinol变弱氧化应激的有害影响成骨细胞的分化FoxO3a信号通过Wnt / SP - 351895六世- 2013 AB -现在有越来越多的证据表明氧化应激的关键作用的开发和发展骨质疏松症。我们确认此自然抗氧化剂Tanshinol对抗氧化应激的保护作用在成骨细胞的分化和底层机制。我们的结果表明,过氧化氢(H₂O₂)导致积累活性氧(ROS),减少细胞活力、细胞周期阻滞和细胞凋亡caspase-3-dependent方式,和抑制成骨细胞的分化。Tanshinol逆转这些有害的氧化应激引发的后果。此外,氧化应激条件下,Tanshinol抑制FoxO3a转录因子的激活和其目标基因的表达 Gadd45a和 过氧化氢酶(CAT)同时抵消的抑制Wnt信号和目标基因的表达 Axin2, 碱性磷酸酶(ALP), Osteoprotegerin(功能)。这些发现进一步巩固小干扰rna干扰和过度使用FoxO3a Tcf4。结果说明,Tanshinol变弱氧化应激通过下调FoxO3a信号和救助的减少成骨细胞的分化通过upregulation Wnt信号在氧化应激。目前的研究结果表明,Tanshinol所带来的益处可能采用了新颖的治疗方法在最近公认的利基条件针对骨质疏松症。SN - 1942 - 0900你2013/351895 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2013/351895——摩根富林明-氧化医学和细胞寿命PB Hindawi出版公司KW - ER