TY -的A2 Ksiazek Krzysztof AU - Cai, Zhenming盟——陈惠美AU -道,京盟——郭了雯雯盟——刘Xiufang盟——郑Bixia盟——太阳,魏盟——王,yap PY - 2012 DA - 2012/06/06 TI -协会基地ESRD切除修复基因多态性与风险在中国人口SP - 928421六世- 2012 AB -基本切除修复(BER)通路,包含 OGG1, MTH1和 MUTYH,是一个主要的氧化DNA损伤的保护人类,而8-oxoguanine (8-OHdG),索引的DNA氧化,增加维护血液透析(HD)患者。四方方面面基因的多态性,OGG1 c。977 c > G (rs1052133), MTH1c。247 g > A (rs4866), MUTYHc。972 g > C (rs3219489) AluYb8MUTYH(rs10527342),在337年调查了HD患者和404名健康对照组。和8-OHdG水平在116 HD患者白细胞DNA检测。的分布 MUTYHc。972 GG或 AluYb8MUTYH两组之间的不同,并与适度的风险增加相关终末期肾病(ESRD) ( P = 0.013 和0.034,分别地)。平均8-OHdG / 10⁶dG值明显高于患者 OGG1c.977G, MUTYHc。972克或 AluYb8MUTYH等位基因( P < 0.001 通过方差分析)。进一步的分析表明,组合 MUTYHc。972加贝 OGG1c。977 gg或 AluYb8MUTYHESRD的风险和增加白细胞DNA 8-OHdG HD患者的水平。我们的研究表明, MUTYHc.972GG, AluYb8MUTYH,并结合 OGG1c。977 gg ESRD的风险增加在中国发展,表明DNA氧化损伤可能参与这样的过程。SN - 1942 - 0900你2012/928421 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2012/928421——摩根富林明-氧化医学和细胞寿命PB Hindawi出版公司KW - ER