TY -的A2 Dal-Pizzol费利佩盟——Mendivil-Perez Miguel AU - Velez-Pardo卡洛斯AU - Jimenez-Del-Rio,马琳PY - 2012 DA - 2012/12/23 TI - TPEN独立于凋亡锌螯合剂在急性淋巴细胞白血病的模型和活动体外急性白血病细胞通过氧化应激和线粒体Caspase-3 -和AIF-Dependent通路SP - 313275六世- 2012 AB -急性淋巴细胞白血病还是不治之症抵抗治疗发展中大多数病人。我们调查了TPEN的影响,一个细胞内锌螯合剂、Jurkat和 体外急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞对化疗产生抗药性。细胞核形态的变化、活性氧生成的亚二倍的细胞,磷脂酰丝氨酸易位,线粒体膜去极化,免疫组织化学鉴定细胞死亡信号分子,和药物抑制化验检测凋亡细胞死亡通路。我们发现TPEN两种类型的细胞发生凋亡的分子氧化应激通路有关 O 2 • - - - - - - > H 2 O 2 ≫ NF - - - - - - κB(物/ c-Jun) > p53 > 损失 Δ Ψ 米 > caspase-3, AIF >染色质缩合/ DNA碎片。有趣的是,TPEN独立于葡萄糖诱导细胞凋亡;白血病细胞因此缺乏生存能力代谢抵抗治疗。最重要的是,TPEN细胞毒性效应最终可以由抗氧化剂N-acetyl-cysteine和锌离子。我们的数据表明,TPEN可以作为一个潜在的治疗对难治性白血病prooxidant代理。这些数据有助于理解氧化应激治疗的重要性。SN - 1942 - 0900你2012/313275 / 10.1155——https://doi.org/10.1155/2012/313275——摩根富林明-氧化医学和细胞寿命PB Hindawi出版公司KW - ER