ty -jour a2-穆罕默德·司（Mohammad au -au -khairoalsindi）2018 AB-肌萎缩性侧索硬化症是一种神经退行性疾病，导致上下运动神经元丧失。几乎90％的情况以零星形式发生，其余的以家族形式出现。该疾病的预后不佳，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了两种疾病改良药物。该疾病的批准药物的生存益处非常有限。Edaravone是一种新的FDA批准药物，在选定的ALS患者亚组中可能会减慢疾病进展33％。本文涵盖了可能提供生存益处的各种干预措施，例如早期诊断，药物，基因治疗，干细胞疗法，饮食，营养补充剂，多学科诊所以及机械侵入性和无创通气。讨论了有关马斯替尼的最新数据，肠内喂养，基因疗法和干细胞疗法的作用。SN -2090-1852 UR -https：//doi.org/10.1155/2018/6534150 do -10.1155/2018/2018/6534150 JF-神经学研究国际PB -Hindawi KW- hindawi kw -er--er- er- er-